R$ 999,00
O programa inclui:- 50 horas acadêmicas
- Aulas ao vivo
- Acesso às gravações
- Certificação
- Presentación
- Plan de Estudios
- Brochure
Objetivo Geral:
Desenvolver competências especializadas para o projeto, desenvolvimento farmacêutico, fabricação, controle da qualidade, escalonamento industrial e transferência tecnológica de cápsulas gelatinosas moles (So gels), aplicando os padrões tecnológicos, regulatórios e de qualidade utilizados pela indústria farmacêutica internacional.
Público-Alvo:
- Farmacêuticos.
- Bioquímicos Farmacêuticos.
- Profissionais de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D).
- Supervisores e Gerentes de Produção
- Profissionais de Garantia da Qualidade
- Profissionais de Controle da Qualidade
- Especialistas em Validação
- Profissionais de Assuntos Regulatórios
- Equipes técnicas de indústrias farmacêuticas
- Consultores GMP (Boas Práticas de Fabricação)
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Módulo I : Desenvolvimento Farmacêutico E Formulação
De Cápsulas Gelatinosas Moles
1. INTRODUÇÃO ÀS CÁPSULAS GELATINOSAS MOLES.
2. PRÉ-FORMULAÇÃO E QUALITY BY DESIGN (QbD).
3. DESENVOLVIMENTO DO FILL MATERIAL Projeto de formulações para encapsulação.
4. DESENVOLVIMENTO DA COBERTURA (SHELL)
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Modulo II : Fabricação, controle de qualidade e
Escalonamento Industrial
1. FABRICAÇÃO INDUSTRIAL DE CÁPSULAS GELATINOSAS MOLES.
2. EQUIPAMENTOS, PARÂMETROS CRÍTICOS E VALIDAÇÃO.
3. CONTROLE DE QUALIDADE, ESTABILIDADE E TROUBLESHOOTING.
4. ESCALONAMENTO, TRANSFERÊNCIA TECNOLÓGICA.
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